Validation Specialist

Società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Ingegnere di convalida . La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato . Il livello di inquadramento sarà commisurato all’esperienza. Sarà inserita all’interno della divisione Validation, con base ad Ancona. Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto. Principali mansioni Coordinatore personale convalida sul campo Redazione / revisione VMP, VP, URS, GMP Supervisione attività FAT / SAT / Commissioning Redazione / revisione protocolli di qualifica Esecuzione protocolli di qualifica Redazione risk assessment Caratteristiche richieste Diploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria Esperienza in attività di convalida di equipment / impianti farmaceutici Da 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza Disponibilità a brevi trasferte Sede di Lavoro Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato. Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari. Ambiente di lavoro gradevole e dinamico. Pacchetto welfare e benefit aziendali. La nostra cultura Presso CSV Life Science Group avrai l’opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell’industria farmaceutica. Intraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato. Su ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti. Crea un percorso di carriera duraturo all’interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo. J-18808-Ljbffr

Location: Ancona, Marche, IT

Posted Date: 7/16/2025