MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD[]

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM, soprattutto dopo le recenti novità normative. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. In seguito a un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al "Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 qualifiche professionali: Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione : metodologie di audit secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità : secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro : conforme alle norme UE 745/746. Attestato di qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la qualità dei Dispositivi Medici : secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016. Attestato di qualifica di Auditor del Programma MDSAP : Medical Device Single Audit Program. Attestato finale : subordinato al completamento del programma e alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti formati saranno in grado di lavorare come addetti o responsabili di controllo qualità, in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invio candidatura con consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

Location: provincia-di-lecco, IT

Posted Date: 5/10/2025